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기사제목 약사법시행령 개정안 20일까지 입법예고 의견수렴
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약사법시행령 개정안 20일까지 입법예고 의견수렴

복지부, 약사법개정에 따른 후속조치 일환으로
기사입력 2011.09.07 17:07
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[아이팜뉴스=이영복기자] 복지부는 약사법 시행령 일부개정안을 오는 20일까지 입법예고하고 의견 수렴에 나섰다.


약사법 시행령개정안에 대해 의견이 있는 단체 또는 개인은 9월 20일까지 입법예고사항에 대한 항목별 의견(찬반여부와 이유)을 기재한 의견서를 보건복지부장관에게 제출하면된다.


약사법 시행령 개정안은 한국의약품안전관리원 설립 등을 주요 내용으로 약사법이 개정(법률 제10788호, 2011. 6.7. 공포)됨에 따라 한국의약품안전관리원의 조직 및 운영, 수익사업ㆍ사업계획서 등에 관한 사항, 의약품부작용심의위원회 위원의 위촉 및 운영 등 「약사법」에서 위임한 사항을 규정하는 등 현행 제도의 운영상 나타난 일부 미비점을 개선ㆍ보완하기 위한 것이다.


입법예고된 시행령개정안에 주요내용을 보면 다음과 같다.


▲의료법에서 정하고 있는 외국인환자 유치로 인한 경우에도 의사나 치과의사의 직접조제가 가능하도록 확대(안 제23조제7호)했다.


해외환자의 경우도 처방·조제가 분리되어 지리·언어 등이 익숙하지 않은 외국인 환자에게 불편 요인으로 작용해 온 점을 감안, 원내조제 범위를 확대를 통해 해외 유치환자에게 편의를 제공하고자 했다.


▲한국의약품안전관리원의 조직 및 운영(안 제32조의6)


정관으로 정하는 바에 따라 임원, 직원 및 이사회를 두며, 임원은 식품의약품안전청장이 임면하도록 했다.


▲한국의약품안전관리원의 수익사업의 종류, 사업계획서 제출 절차(안 제32조의7 및 안 제32조의8)


안전관리책임자 등에 대한 교육, 의약품 안전정보 관련 간행물 등의 발간 등의 수익사업을 수행하고, 한국의약품안전관리원은 매 회계연도 시작 전까지 다음 연도의 사업계획서, 추정대차대조표 등을 식품의약품안전청장에게 제출하여 승인을 받아야 한다.


▲ 의약품부작용 심의위원회 구성 및 운영(안 제32조의9 및 안 제32조의10)


의약품부작용 심의위원회의 위원은 보건의료 및 의약품 분야의 전문지식을 갖춘 자 7명, 「비영리민간단체지원법」 제2조에 따른 비영리민간단체가 추천하는 자 2명, 「의료법」, 법의학 전문가로서 판사, 검사 또는 변호사의 자격이 있는 자 2명, 보건복지부 및 식품의약품안전청 담당 국장급 공무원 각 1명을 식품의약품안전청장이 위촉하며, 그 임기는 2년으로 하고, 심의위원회의 소집, 의사정족수, 의결정족수, 심의결과의 보고, 전문위원회 등 운영에 관한 사항을 규정해 놓고 있다..


 

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